| 検査結果 | 検査項目 |
| クリア |
- 先天性眼奇形
- 栄養障害性表皮水疱症（ゴールデンレトリバー系）
- 骨格形成異常
- フォンウィルブランド病 タイプ I （vWD1）
- CL セロイドリポフスチン症
- 魚鱗癬
- 筋ジストロフィー/筋萎縮症 (X連 - MDX）
- 骨形成不全症
- 新生子脳症
- 進行性網膜萎縮症（PRA）※PRA1、PRA2、prcdの3項目セット
- E (エクステンション）遺伝子座
- 汎進行性網膜萎縮症 (Generalised PRA-PRA2)
- 変性性脊髄症（DM）
- 緑内障
|
| キャリア |
－
|
| アフェクテッド |
–
|
血を固める因子の異常による止血障害です。ケガや手術のときに血が止まりづらくなり、出血が原因で死に至ることもあります。通常の生活の中では症状がみられないことが多いです。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
皮膚のバリア機能の異常による皮膚疾患です。皮膚の感染症に罹患しやすくなり、それにより過剰な皮脂やふけが産生されるようになります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
全身の骨密度が低下し、非常に骨折しやすい状況になる病気です。骨折すると癒合（ゆごう）も悪く、骨が曲がってしまうこともあります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
脊髄の変性による進行性の中枢神経障害です。腰がふらつくなど下半身の麻痺症状にはじまって、徐々に上半身へと広がり、最終的に呼吸中枢が侵されます。
10歳頃から症状がみられる場合が多く、発症後は３年程度で死に至ります。
◆クリア・キャリア：当該遺伝子による発症リスクはありません。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、キャリア個体の場合は、クリア個体との交配が必要です）
◆アフェクテッド：当該遺伝子による発症リスクがあります。（交配に際しては、仔の遺伝病発症リスクを避ける為に、クリア個体との交配が必要です）
